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El proyecto "ASPACE nuestro día a día" de la Federación Extremeña ASPACE vuelve a ser concedido en este 2021

¡Buenas noticias!

De nuevo en este 2021, resolución favorable para el proyecto “ASPACE, nuestro día a día”

Nuestro proyecto se encuentra enmarcado dentro de las subvenciones para el desarrollo de proyectos de normalización dirigidos a personas con discapacidad de la Junta de Extremadura en su modalidad “Información a la población y de promoción de la imagen de las personas con discapacidad”.

Se trata del proyecto “ASPACE, nuestro día a día”, subvencionado con un importe de 5.590,80€ por la Consejería de Sanidad y Servicios sociales de la Junta de Extremadura y el Servicio Extremeño de Promoción de la Autonomía y Atención a la Dependencia (SEPAD).

“ASPACE, nuestro día a día”, tiene una doble finalidad, por un lado pretende concienciar a la población en general acercando una nueva visión de la imagen de las personas con discapacidad, contribuyendo a eliminar aquellos estereotipos sociales que existen relacionados con las personas con diversidad funcional y de manera más concreta centrándonos en personas con Parálisis cerebral, y fomentando el respeto de los derechos y la dignidad de las personas con discapacidad para una mayor igualdad en la sociedad.

Y por otro lado, este proyecto pretende que ASPACE Extremadura se acerque aún más a otras entidades, instituciones públicas y privadas, diferentes agentes sociales, y la población en general a través de la creación de una página web más actual y accesible para la Federación Extremeña ASPACE.

La Federaciones de ASPACE Extremadura y Castilla la Mancha completan la primera ronda de reuniones "Talento ASPACE 2021"

Desde el pasado día 15 de febrero y hasta hoy, 10 de marzo, los diferentes grupos del proyecto Talento ASPACE pertenecientes a la Federación Extremeña y Castellano Manchega, han celebrado vía Zoom sus primeras reuniones de trabajo de la edición 2021 del Programa TALENTO ASPACE de Confederación ASPACE.

La esencia fundamental de este programa es la de compartir conocimiento y buenas prácticas entre los diferentes profesionales de ASPACE para que puedan ser replicables en otras entidades.

En las primeras reuniones de área, Julia García, como responsable del proyecto desde Confederación, comentó la operativa del programa, así como el funcionamiento de la nueva Plataforma de Recursos CREA, ya que nos servirá a partir de ahora como herramienta de trabajo en los diferentes grupos.

En estos momentos, ya se han realizado también las primeras reuniones internas de cada uno de los grupos que gestiona ASPACE Extremadura y Castilla la Mancha, en las que sus integrantes han podido conocerse, comentar sus expectativas sobre el programa, así como comenzar a planificar los objetivos de trabajo para este año.

En esta edición 2021, la Federación Extremeña y Castellano Manchega gestionan conjuntamente 5 grupos de trabajo: “Alimentación y Deglución”, “Participación de personas con grandes necesidades de apoyo”, “Tratamientos y Terapias”, “Comunicación Interna y Externa en las entidades ASPACE”, y “Sistemas de Comunicación, aplicación de tecnologías de apoyo y de bajo coste”, este último, de nueva creación en este 2021.

Un total de 30 profesionales de diferentes entidades ASPACE, 14 más que en la edición anterior, forman estos 5 grupos de trabajo, y se encargarán de llevar a cabo durante este año las acciones que se establezcan en el plan anual en cada uno de los grupos.

Este programa se lleva a cabo gracias a la financiación de Fundación ONCE y Confederación ASPACE.

  

Somos Mujeres ¡Nómbranos!

En el Día Internacional de la Mujer, las mujeres con parálisis cerebral y otras discapacidades afines con grandes necesidades de apoyo hacen un llamamiento expreso a su reconocimiento como mujeres dentro de la esfera pública. Para ello aúnan sus voces entorno al eslogan “Somos mujeres, nómbranos”. El objetivo último es que la sociedad elimine los estereotipos y las vea y trate como mujeres, con independencia de su situación de pluridiscapacidad y grandes necesidades de apoyo.

“Por desgracia ven mi diversidad funcional y no mi condición de mujer”, asegura Rosa Belén Vizcaino Tomas, quien desde la muy temprana infancia ha sentido relegado su reconocimiento como mujer. “Tengo una prima sin discapacidad de mi edad a la que adoro y ella era la guapa”, ejemplifica la integrante de la Junta Directiva de una entidad ASPACE, para después asegurar que este hecho le condujo a la necesidad de expresar cierta rudeza tanto en el juego como en el carácter para evitar ser percibida como una “mujer débil”.

“La sociedad no te reconoce como mujer. Y en el entorno cercano todavía no se te reconoce plenamente como mujer. Siempre está la imagen de infantilización”, ahonda Cristina Martín de Francisco, psicóloga de profesión, quien asegura que, en experiencia propia, sigue enfrentando este estigma actualmente. “Cuando te presentas a gente que no te conoce de nada y les dices que eres psicóloga se quedan con una cara de ¿cómo?”, rememora la escritora y activista para después ironizar diciendo “pues estudiando”.

Percibidas como cargas y niñas eternas

Ese no reconocimiento como mujer se ha hecho evidente para Rosa ahora más que nunca. “Veo que los chicos (los amigos de mis hermanos) solo me ven como a alguien a quién cuidar”, cuenta de forma resignada. Sin duda la percepción como una carga o la idea de personas asexuadas continúa presente en el imaginario social, impidiendo que ellas también sean reconocidas y tratadas como mujeres. “No se nos ve como personas deseables. Seguimos siendo niñas”, asiente Cristina, quien asegura que este hecho influye notablemente en la autopercepción propia para dar lugar a un círculo vicioso difícil de romper. “Si el resto de la sociedad no te ve así, te cuesta reconocerte como tal. Y si no te reconoces como tal no puedes exigir a la sociedad que así sea”, explica la psicóloga.

La especial vulnerabilidad de las mujeres con parálisis cerebral usuarias de SAAC o discapacidad intelectual asociada

La situación, según ambas mujeres, se agudiza aún más para sus compañeras. Así y, aunque ambas presentan grandes necesidades de apoyo a nivel físico y, en el caso de Rosa también a nivel comunicacional, la situación es todavía peor para las mujeres con parálisis cerebral y discapacidad intelectual asociada. “Yo creo que en la imagen social influye mucho si tenemos capacidad cognitiva o no. Si no tienen capacidad cognitiva la idea de que son niñas eternas permanece todavía mucho más en el tiempo o incluso no desaparece”, apunta Martín de Francisco. La misma opinión comparte Vizcaíno Tomas, quien además enfatiza la necesidad de desvincular la parálisis cerebral de la discapacidad intelectual. “Tengo que demostrar que no soy tonta”, denuncia bajo una mezcla de hartazgo y demanda de cambio.

Y es que para las mujeres con parálisis cerebral resulta indispensable reconocer la heterogeneidad de perfiles. El 50% de las mujeres con parálisis cerebral presenta discapacidad intelectual asociada, pero el otro 50% mantiene su capacidad cognitiva plena.  La parálisis cerebral es una pluridiscapacidad de base física, que como elemento común supone una afectación de la movilidad y del tono muscular, pero a la que se le pueden asociar otras situaciones. Por ejemplo, la discriminación social vivenciada por las mujeres con parálisis cerebral usuarias de Sistemas Alternativos y Aumentativos de la Comunicación (SAAC). “No tienen tan fácil alzar la voz como el resto de mujeres”, manifiesta Martín de Francisco, para asegurar que “en el caso de las mujeres con SAAC se necesita simplemente más tiempo y espacio para que puedan desenvolverse como una más”.

Ese es uno de sus objetivos para este 8-M 2021. Tanto Rosa como Cristina tienen claro que alcanzar el pleno reconocimiento como mujeres pasa por la sensibilización social. “La solución está en impartir charlas y en convivir con la gente”, apunta Vizcaíno Tomás. Una afirmación que comparte Martín de Francisco para quien es necesario dar a conocer y visibilizar a todas las mujeres sin distinción.

ASPACE Extremadura lleva a cabo una charla sobre Atención Temprana en Parálisis cerebral y Discapacidades afines

El pasado jueves 25 de marzo desde la Federación Extremeña ASPACE en colaboración con sus entidades miembro, ASPACE Badajoz ASPACE Cáceres, se llevó a cabo una charla informativa sobre Atención Temprana en Parálisis Cerebral dirigida a estudiantes del CFGS en Educación Infantil del I.E.S. Jálama de Moraleja, Cáceres.
 
El objetivo de la charla, era complementar la formación teórica que están recibiendo en su ciclo formativo, conociendo el funcionamiento e intervención dirigida a niños y niñas con parálisis cerebral y discapacidades afines desde las entidades ASPACE en Extremadura. Los alumnos y alumnas pudieron acercarse a la parálisis cerebral, y a los diferentes productos de apoyo y adaptaciones que pueden encontrarse en el aula con un niño o niña con esta pluridiscapacidad, además de conocer el funcionamiento de la Atención Temprana en Extremadura.
 
La charla estuvo a cargo de Isabel Jiménez, Coordinadora de Atención Temprana de ASPACE Badajoz, Ana Vázquez, Terapeuta Ocupacional de ASPACE Cáceres en su centro de Moraleja, e Isabel Fernández, Coordinara Técnica de la Federación Extremeña ASPACE.
 
Esperamos que la experiencia fuese enriquecedora y puedan poner en práctica lo aprendido a lo largo de su futura trayectoria profesional.
 
 

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